为没有详细调查国内学术界，所以也就没有发言权。

在外面找些工具人就能达到目的，又不是原子弹那样的大利器，犯不着非得掌握手里，真逼急了，王自新自己也能做出来磺胺砒啶。

在日本的农学院实验室，省去很多不必要的麻烦，比如：

硝基苯，性状:这些助手就知道，无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体，注意事项：难溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。

这些工具人来领任务时，王自新都顺便会问上一句，知道这些东西吗？得到的答案出奇的一致，都是规矩的回答，"知道！"

所以这时期的国内，没有这样的实验条件，更别说研究后续大规模制备的设备了，这时期的中国大部分人都没听说过那些化学名词。

当然了，不少国内高等学府的留洋回来的老师还是知道的，那些人都是国宝级的技术领头人，也不会听从王自新指挥啊！

送走这些助手后，王自新又开始书写实验详细步骤：

第一小组任务，苯胺的制备：

在250ml的三口烧瓶中加入还原铁粉20g，30ml水及2ml冰醋酸，装上回流冷凝管、滴液漏斗。小心加热至沸5分钟。

稍冷后慢慢滴加10.5ml硝基苯。边滴加边摇动反应瓶。滴完后，加热回流半小时，并间歇摇动反应瓶，使反应完全。此时冷凝管回流液不再呈现硝基苯的黄色而呈乳白色油珠状。

冷却，将反应瓶改为水蒸气蒸馏装置，进行水蒸气蒸馏，蒸至馏出液澄清为止。

用食盐饱和馏出液，分出有机层，水层用20ml乙醚分三次萃取，合并有机层和醚层，用粒状氢氧化钠干燥。

粗产物滤入蒸馏瓶，收集180-185馏分。

实验中的现象：反应物加入后，不断有气泡冒出，铁粉不断消融。

逐渐加入硝基苯后，溶液颜色变化为：灰色-土黄色-褐色-黑色，

反应物由液体变为固体黏在瓶壁上。

进行水蒸汽蒸馏，圆底烧瓶不要加热，缓慢蒸馏，有馏出物，微黄色，

分液时，细心进行，分液要慢.......

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